Los hospitales públicos pagan 1.340.000 euros (sin IVA) por cada tratamiento de Zolgensma, una medicación de Novartis que el Sistema Nacional de Salud financia desde diciembre de 2021. El Ministerio de Sanidad y la compañía farmacéutica se habían opuesto a divulgar tanto su precio real como las condiciones de financiación, pedidos por Civio a través de la Ley de Transparencia, llevando incluso el caso a juicio. En su lugar, el Ministerio de Sanidad sólo había hecho pública la cantidad de 1.945.000 euros, que corresponde al tope máximo. @civio
Casualmente el finolier WillSmithZoolander trabajó en el lanzamiento de este medicamento.
Yo trabaje en lo de Zolgensma, el medicamento más caro. Es para poquisimas personas, como 10 o 12 en España, y es tan cara porque es para niños con una enfermedad hiper pvta, pero les cura al 100%, o tiene una efectividad alta en la mayoría de los casos. Entonces el beneficio para la sociedad es enorme, porque se multiplica por el número de años en expectativa de vida. Al ser niños con un pronóstico de vida hiper miserable, que son curados y por lo tanto viven muchos años, su aportación de valor es enorme.
Además del coste evitado de entorpecer a la sanidad pública con mil visitas y otros medicamentos (también caros) perdiendo mucho tiempo y dinero. Cuando pasen 15 años valdrá poco, como con todos estos medicamentos, pero tiene que ser rentable investigar un producto tan milagroso para ganar “tan poco” dinero. Estos ganarán 10 millones al año en España, que es poco si piensas que investigar esto a lo mejor ha costado 500 millones. Cuando pase la patente se vendrá a poco más que el coste. Sin estos precios ridículos no habría ningún medicamento para enfermedades raras porque no sería rentable.
El segundo mas caro será poco más que un CAR-T que son 450 mil. Recuerdo que hubo uno en el que trabajé que consiguió un precio por ahí… 200 mil o así… Había una previsión de 50 personas en Alemania. Pero luego esa empresa invirtió a saco en sistemas de detección y lograron que se les diagnosticara a más de 500 personas más… Se forraron.
Hay medicamentos que a lo mejor valen 80 o 90mil pero es para curar algo que tienen varios miles de personas. Se llegó a gastar el 15% del presupuesto de salud en enfermedades raras que suponen un 1% o menos de la población. Hay alguno crónico por ahí con más de 500.000 euros en tratamientos anuales (para siempre). Por eso el Zolgensma este que vale 2 millones no me parece descabellado. Es una sola vez y terminado.
