Hola maric0iin.
Al hilo de tu post sobre el medicamento más caro. Y viendo la de bilis que se suelta por los comentarios te paso otro que, aunque no es más caro, juega en la misma liga.
No se ha llegado a desvelar cuánto paga la SS por este tratamiento pero se estima en 450.000€ por dosis, al tener que usar una dosis por ojo son 900.000€.
En este caso creo que se tratará aún a menos personas que con el de la publicación pues solo es válido para (creo recordar) un 3% de los afectados por la enfermedad ya que solo sirve para tratar la mutación de un gen en concreto y es uno que causa muy pocos casos de la enfermedad.
Seguro que esto les encanta a tus biliosos mas acérrimos. Para los demás, que tenemos la desgracia de sufrir esta enfermedad u otras de las denominadas raras es un pequeño “alivio” ver que se están consiguiendo avances en terapias génicas y que se cuenta con el estado para costarlas. Soy un gran crítico del sistema de salud público, creo que se hacen muchas cosas indebidamente, pero yo no podría costearme un tratamiento de ese coste en toda mi vida y supongo que como yo, mucha gente. A los que critican que se pague, pues les deseo que no tengan necesidad de ellos. Supongo que ninguno de ellos de estar en esa situación rechazaría el tratamiento por su elevado coste para el estado. Como tú dices, la hipotenusa…
Un saludo y a ver si lo publicas. El ciego malo. @TBB
En ElDiarioDeSevilla publicaron un artículo ayer sobre este tratamiento.
