1) Prohibición de desalojo hasta 2030 (así los marroquies te usurpan sin riesgo alguno)
2) Prórroga obligatoria de 2 años de todos los contratos.
3) Congelamiento precios hasta 2028.
Pedro Sánchez copiando todo lo que arruinó Argentina.
Ni un post sin su correspondiente nota de la comunidad. Mentiroso compulsivo.
La medida cubrirá hasta el 20% del valor del inmueble sin comisiones y a través del ICO. El crédito se concederá a devolver en un plazo de hasta 10 años.
La consecuencia inmediata, como ya pasó en 2005:
Enviado por Jumy.
Su hija tiene 4 años y nació con el síndrome de Cockayne tipo B. Suena a coña pero es real. Terriblemente real. Se trata de una enfermedad genética ultrarrara y neurodegenerativa.
Lo ultra-raro es siempre ultra-caro, y de momento los veterinarios como Kike no son ultra-ricos.
Si queréis colaborar tenéis toda la info en elcaminodecarlota.org (Instagram @el_camino_de_carlota).
Detalle importante: los primeros 250€ desgravan al 80% en IRPF.
Este es el mensaje que me envió por correo, aunque después estuvimos hablando por teléfono.
Hola Fino, gallu:
No voy a a hacer ninguna alusión a tu homosexualidad, de sobra ya mencionada. Me has hecho perder el tiempo en tu página desde los tiempos del relaxing cup of café con leche, habría podido aprender 3 idiomas con el tiempo que te he dedicado, y ni por asomo me imaginaba escribiéndote por algo así.
Vivo en Mieres, Asturias, y una de mis cachorras, de 4 años ha sido diagnosticada con una enfermedad neurodegenerativa llamada síndrome de Cockayne tipo B. Ese tipo de cosas que lees que les pasan a otras personas.
La enfermedad, de origen genético, provoca que una proteína que repara el ADN celular, no funcione correctamente , haciendo que los daños se acumulen y las células afectadas acaben fallando. Las células del sistema nervioso son las más afectadas, provocando ceguera, pérdida de audición, alteraciones progresivas de la marcha y demencia. Una puta pesadilla.
Como en muchas otras enfermedades raras de origen genético, la terapia génica, que consiste en introducir millones de copias funcionales del gen afectado mediante un virus, son una esperanza para nosotros.
Actualmente hay 2 equipos que ya están en una fase preclínica con buenos resultados en animales, pero para tan pocos casos en el mundo (en España hay solo 2 niños) no es muy rentable apostar por tratamientos para estas enfermedades. Así que somos las familias las que tenemos que mendigar por el mundo para poder salvar a nuestros hijos, y los que vengan detrás.
Por eso hemos creado la Asociación Cockayne B España, y el proyecto el Camino de Carlota, para recaudar fondos con los que sufragar los siguientes pasos para poder llegar a un ensayo clínico.
Básicamente te escribo para ver si nos puedes echar una manos dándole difusión a la causa y a ver si ese grupo de pajilleros que te sigue demuestra que tiene corazón.
Tranquilo que no va a aparecer Delfín Asturiano rajando, somos gente sería y tenemos un grupo de científicos españoles echándonos una mano en el proyecto.
Te paso nuestra página web donde se puede conocer nuestra historia y donar con desgravación fiscal, que los primeros 250 euros desgravan el 80%. Y también te paso nuestro perfil de IG y un video con el que he llorado las primeras 15 veces al verlo. En Asturias ya hemos salido en varios medios, pero necesitamos llegar a mucha gente para que esto salga adelante.
No puedes dejar sin publicar esto y publicar anuncios para adoptar a gatitos sin que se te muera un trozo de tu alma.
Gracias y a seguir igual.
